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美 머크 "알약 치료제 입원률 절반 낮춰..조만간 승인 신청"

기사입력 : 2021년10월02일 11:18

최종수정 : 2021년10월02일 11:18

임상3상 결과 입원률 7.3%..위약 대비 절반 수준

[서울=뉴스핌] 서영욱 기자 = 미국 제약사 머크가 개발한 알약 코로나19 치료제가 환자의 입원 가능성을 절반 가까이 줄인다는 연구 결과가 나왔다.

1일 로이터 등 외신에 따르면 머크는 감염 5일 이내의 코로나19 환자 775명에 대한 임상 3상 시험 결과를 발표했다.

[사진=게티이미지뱅크]

임상 시험은 하루 2차례 5일 동안 머크가 개발한 '몰누피라비르'와 가짜 약을 먹는 방식으로 진행됐다.

임상 결과 복용 후 29일까지 위약 그룹에서 병원에 입원하거나 사망한 비율은 14.1%인 반면 치료제 복용 그룹에선 절반 가량인 7.3%만 병원에 입원했다.

특히 위약 그룹에선 8명의 사망자가 나왔지만 치료제 복용그룹에서는 사망자가 없었다.

또 코로나 바이러스의 복제 과정에 개입해 복제를 방해하는 식으로 작용해 델타 변이를 비롯한 모든 변이에 효과가 있다고 전했다.

머크는 가능한 빨리 미 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 신청하고 다른 국가에서 신청을 서두르겠다고 밝혔다.

'몰누피라비르'가 승인을 받으면 주사를 통한 기존의 항체 치료제와 달리 먹는 알약 형태의 첫 치료제가 된다.

로이터는 "타미플루처럼 코로나19 사태의 게임체인저가 될 수도 있다"고 전했다. 

syu@newspim.com

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