[뉴스핌=이동훈 기자] 국내 최대 규모의 최첨단 원료의약품 생산기지가 탄생했다.
대웅바이오는 20일 경기 화성시 향남읍 ‘발안 지방산업단지’에서 국제의약품 생산규격인 cGMP 수준의 최첨단 생산설비를 갖춘 제3공장(발안신공장) 준공식을 가졌다고 21일 밝혔다.
이날 행사에는 이종욱 대웅바이오 사장을 비롯해 장병원 식약청 의약품안전국장, 토시유키 슈토 일본 코아쇼지상사 사장을 비롯한 해외 거래처 경영진, 회사 관계자 등 150여명이 참석했다.
이 공장은 지난해 2월 착공 이후 650여억원을 투입해 1년 2개월여만에 완공됐으며, 오는 5월부터 본격 가동될 예정이다. 신공장은 4만 6892㎡ 부지에 연면적 1만 4929㎡의 국내 최대규모 원료의약품 합성공장으로 일반제제동, 카바페넴계동 등 모두 12개 동으로 구성돼 있다. 국제의약품 생산규격인 cGMP(미국 우수의약품생산시설기준)의 최첨단 생산설비를 갖추고 있으며, 저탄소 녹색공장으로 친환경을 구현했다.
또 생산과정에서의 오염방지를 위한 클로즈 시스템(CLOSED System), cGMP수준의 공조시스템, 국내 유일의 페넴계 전용 생산동, 바람의 영향을 고려한 건물배치 등을 구축하는 한편 24시간 차압, 온도, 습도를 자동 관리하는 빌딩관리시스템(BMS, Building Management System)도 도입해 고품질의 원료의약품 생산이 가능토록 했다.
신공장은 연간 200여톤의 원료의약품 생산용량을 갖고 있으며 UDCA(상품명: 우루사)를 비롯해 일반제제, 카바페넴계 무균제품, 신제품 등을 생산할 예정이다. 일본, 미국 등 선진국의 제품도 위탁 생산한다. UDCA 경우 기존 연간 70톤 생산량이 150톤으로 늘어나면서 2배 이상 증대될 것으로 회사측은 예상했다.
대웅제약 관계자는 "제1,2,3공장의 생산가능 규모를 합치면 명실상부하게 국내 최대의 원료의약품 생산시설"이라며 "이를 통해 현재 연매출 1200억원에서 2015년에는 4000억원으로 증대할 사업계획을 수립하고 있다"고 말했다.
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[뉴스핌 Newspim]이동훈 기자 (leedh@newspim.com)
