[서울=뉴스핌] 최원진 기자= 미국 제약사 화이자가 연방 보건 당국자들과 만나 코로나19(COVID-19) 백신 부스터샷 접종 필요성에 대해 논의할 예정이다.

11일(현지시간) 로이터통신에 따르면 회사는 12일에 미 식품의약국(FDA) 대표들과 만난다고 밝혔다.

앞서 워싱턴포스트(WP)는 소식통들을 인용, 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장과 미 국립보건원, 미 질병통제예방센터(CDC) 고위 당국자들도 이번 화이자 부스터샷 브리핑에 초청받았다고 전한 바 있다.

이번 소식은 화이자-바이오엔테크가 코로나19 백신 부스터샷 긴급사용 승인을 미국과 유럽 당국에 요청할 계획이라고 밝히자 나왔다. 회사는 델타를 포함한 각종 변이 바이러스를 막을 부스터샷을 현재 개발 중이다.

FDA와 CDC는 부스터샷이 필요하다는 바가 과학적으로 입증되면 대국민 3차 접종을 할 계획에 열려있다면서도 지금은 필요없다는 입장이다.

전염력이 강한 인도에서 처음 보고된 델타 변이 바이러스가 미국에서 빠르게 확산하면서 백신의 면역기간을 늘리고 변이 바이러스에도 대항할 3차 접종이 필요하다는 의견이 제기된다.

화이자와 바이오엔테크는 지난 주 발표한 성명에서 "이스라엘 보건부가 공개한 실제 백신 접종 후 상황을 보면 델타 변이가 이스라엘의 우세종으로 자리잡아가면서 접종 6개월 후 예방효능은 떨어졌다"며 "이는 우리의 백신 접종 후 6~12개월 안에 3차 접종분이 필요할 수 있다는 우리의 예상을 뒷받침한다"고 설명했다.

앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 자사 백신 접종을 2차까지 마치고 12개월 내로 3차 접종을 해야할 수 있다고 발언한 바 있다.

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