[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 신한투자증권에서 10일 퓨쳐켐(220100)에 대해 '진단제 3상 성공으로 유효성 논란 종결'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 퓨쳐켐 리포트 주요내용
신한투자증권에서 퓨쳐켐(220100)에 대해 'FC303 글로벌 1위 진단제 넘어섰다. FC705 논란 종결: 전립선암 진단제 FC303이 재발 또는 전이성 환자 대상의 임상 3상에서 양성예측도 86.96%를 발표. 미국 렌티우스사의 연매출 10억달러 달성한 글로벌 1위 매출 전립선암 진단제 필라리파이 81.9%를 넘어서는 결과. 이로써 FC705 치료제 임상 2상 유효성 평가방식 논란은 완전 종결'라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 퓨쳐켐 리포트 주요내용
신한투자증권에서 퓨쳐켐(220100)에 대해 'FC303 글로벌 1위 진단제 넘어섰다. FC705 논란 종결: 전립선암 진단제 FC303이 재발 또는 전이성 환자 대상의 임상 3상에서 양성예측도 86.96%를 발표. 미국 렌티우스사의 연매출 10억달러 달성한 글로벌 1위 매출 전립선암 진단제 필라리파이 81.9%를 넘어서는 결과. 이로써 FC705 치료제 임상 2상 유효성 평가방식 논란은 완전 종결'라고 분석했다.
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