[뉴스핌=허정인 기자] 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '트룩시마'의 전체 적응증 승인권고를 획득했다고 19일 공시했다.
회사 측은 "CHMP의 승인권고 의견을 바탕으로 EMA로부터 최종 판매허가 획득 시 유럽연합(EU) 28개국과 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 유럽 총 31개국에서 별도의 허가승인절차 없이 트룩시마를 판매 가능하다"며 "매출 증대를 기대한다"고 전했다.
[뉴스핌 Newspim] 허정인 기자 (jeongin@newspim.com)












