이연제약은 바이로메드와 공동개발한 '항암 유전자 료백신(VM206RY)'이 충청광역권 선도사업의 과제 중 '첨단신약 및 소재실용화' 사업 과제로 선정됐다고 15일 밝혔다.
이연제약이 임상 1상에 착수한 항암치료백신인 VM206RY는 Her2 양성 유방암환자를 대상으로 한 유전자 치료제다.
이 백신은 허셉틴과 동일한 항체 면역 반응뿐 아니라 세포성 면역반응도 유도해 암세포를 치료하고, 면역기억을 통한 암의 재발 예방에도 효과가 있다.
또 1~2주 간격으로 정맥주사 하는 허셉틴과 달리 근육주사로 2주 간격으로 4회만으로 충분하다는 것이 이연제약의 설명이다.
이 기술은 한국, 중국, 일본, 싱가폴 등에 특허 등록돼 있으며, 미국, 유럽, 홍콩 등에 특허 출원이 돼 심사 중에 있다.
이연제약의 VM206RY 임상 1상 IND승인은 현재 보완 중에 있으며, 아데노바이러스가 생산이 되는대로 보완해 이번달 중 식약청에 임상 1상 IND 신청을 할 예정이다.












