[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 대웅제약은 중간엽줄기세포를 활용한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 호흡기 증상 치료제 'DWP710'가 지난 2일 인도네시아에서 임상 1상을 승인 받았다고 6일 밝혔다. 연내 임상 2상 진입이 목표다.
DWP710는 전임상시험에서 생존률을 30% 이상 높이고 염증으로 손상된 폐 조직을 정상 수준까지 회복시키는 것으로 확인됐다. 폐 조직에서 바이러스 수가 감소해 항바이러스 효과도 보였다.

대웅제약은 현지 합자법인 대웅인피온과 함께 인도네시아 임상 시험을 진행한다. 인도네시아 1상 임상결과를 바탕으로 한국에서 2상 임상 시험을 수행할 예정이다.
현재 첨단재생바이오법은 임상 2상 데이터로 조건부 허가를 받을 수 있다. 대웅제약은 임상 2상에서 효능이 입증될 경우 병원 현장에서 치료제로 사용하겠다는 계획이다.
전승호 대웅제약 사장은 "임상2상부터는 한국을 포함한 임상을 진행할 계획으로 코로나19 감염된 호흡곤란 환자에 약효가 예측되는 만큼 빠르게 제품화 될 수 있도록 개발을 가속화하겠다"고 말했다.
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