[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 알테오젠은 성장호르몬 결핍증 치료제 'ALT-P1'가 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 희귀의약품으로 등록됐다고 23일 밝혔다.
ALT-P1은 국내에서 성인 대상 임상 2a를 완료하고 소아 대상 글로벌 임상2, 3상시험을 준비하고 있다. 알테오젠이 지난 7월 브라질 제약사 크리스탈리아와 기술이전 및 글로벌 임상 개발을 위한 계약을 체결함에 따라, 크리스탈리아가 약 500억원의 임상 비용을 제공한다.

희귀의약품 지정은 희귀 난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발과 허가가 원활하게 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 희귀의약품으로 지정되면 임상을 거쳐 허가를 받은 후 7년간 시장독점권 인정, 총 임상시험 연구비용 50%에 대한 세금 감면, 신속심사, 우선심사 및 패스트 트랙 적용, 신약승인(NDA) 심사비용 면제 등의 혜택이 주어진다.
ALT-P1은 알테오젠이 자체 개발한 플랫폼 기술 'NexPTM'을 활용해 개발됐으며, 이와 관련된 원천기술 특허는 미국을 포함한 10개국에 등록을 마친 상태다.
알테오젠의 관계자는 "성장호르몬 결핍증 치료제가 미국 FDA 희귀의약품으로 등록됨에 따라 미국 진출을 가속화할 수 있을 것"이라며 "글로벌 임상을 통해 글로벌 진출에 박차를 가할 것"이라고 말했다.
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