[뉴스핌=고종민 기자]네이처셀은 일본 관계사인 알재팬(R-Japan Co.,Ltd.)이 후생 노동성 긴키 후생국에서 '재생 의료 등의 안전성확보 등에 관한 법률'에 규정된 '특정세포 가공물 제조허가'를 지난달 29일자로 취득했다고 1일 밝혔다.

회사 측에 따르면 지난 3월 10일 신청서류 접수 후, 5월 18일 한국 식품의약안전처에 해당하는 일본 PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)의 실사를 거쳐 알재팬이 특정세포 가공물 제조허가를 취득했다. 의료기관으로부터 줄기세포 배양을 위탁 받을 수 있는 자격이 생겼다는 설명이다.

작년 11월 25일자로 발효된 '재생 의료 등의 안전성확보 등에 관한 법률'에 따라 1년의 유예기간 이후에는 제조허가가 없는 기업 뿐 만아니라 의료기관도 일본 내에서 세포 보관 및 배양 등 일체의 행위를 할 수 없게 된다.

현재 알재팬은 바이오스타 줄기세포기술연구원 설립자인 라정찬 박사의 기술지도로 일본·한국·터키·중국·베트남 등 국내외 고객을 위해 매월 1000건 정도의 줄기세포 배양을 실시하고 있다.

회사 관계자는 "앞으로 줄기세포 치료 시술이 가능한 일본 전역의 병원은 물론 외국병원으로도 줄기세포 배양 의뢰를 받아 배양 매출이 더 증가할 것"이라며 "네이처셀 혈관내피전구세포(EPC)의 제조가공허가를 추진해, 2016년 초 승인을 받아 공급을 개시할 계획"이라고 말했다.

한국 알바이오의 퇴행성 관절염 치료제 조인트스템의 일본 내 상업임상을 준비 중인 알재팬은 외부 의료기관의 요청에 의한 세포 가공과 더불어 자체적인 재생의료 의약품 사업에도 주력할 계획이다.

한편 5월31일 기준 후생 노동성에서 정식으로 발표한 허가 업체는 다카라바이오·후지 소프트티슈 엔지니어링 등 총 4개업체 뿐이다.




[뉴스핌 Newspim] 고종민 기자 (kjm@newspim.com)