[뉴스핌=이동훈 기자] 세계 첫 줄기세포치료제가 국내에서 시판 허가를 받는다.
식품의약품안전청은 24일 줄기세포치료제인 에프씨비파미셀의 ‘하티셀그램-AMI’을 내달 초 품목허가 할 예정이라고 밝혔다.
그동안 피부, 연골 등에 대한 세포치료제는 우리나라를 포함한 여러나라에서 허가된 바 있으나, 분화되지 않은 성체줄기세포를 이용한 세포치료제 품목을 허가한 것은 이번이 세계 최초다.
‘하티셀그램-AMI’는 심근경색환자의 골수를 채취한 후 중간엽줄기세포를 약 4주간 분리·배양한 후 환자에게 다시 투여하는 방식으로 환자의 혈관을 통해 손상된 심장혈관에 직접 주입하는 제품이다.
이 품목은 식약청으로부터 ‘안전성·유효성’, 품질보증을 위한 ‘기준 및 시험방법’ 및 ‘GMP 평가’ 등을 모두 통과했다.
식약청은 비임상 및 임상시험의 설계, 품질기준 설정 등에 대한 사전심사 제도를 운영하고, 품목허가 신청 전 준비된 자료부터 미리 심사하는 단위별 심사제 등 효율적 검토체계를 마련했다.
식약청 관계자는 "이번 품목의 허가심사 과정을 통해 심사경험 축적 및 검토체계를 확립했다"며 "향후 국내 줄기세포치료제 분야의 새로운 품목이 진입되는 경우 보다 신속하고 효율적인 평가가 이뤄 질 수 있을 것"이라고 말했다.
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[뉴스핌 Newspim] 이동훈 기자 (leedh@newspim.com)












