[뉴스핌=홍승훈기자] 엔알디가 지분 투자한 美 신약개발기업 렉산이 美 FDA로부터 항암제 '알켁신'(Archexin)의 췌장암 임상 2상 돌입에 대한 승인을 받았다고 26일 회사측이 밝혔다.
알켁신은 암세포 증식과 생존에 중요한 역할을 하는 신호전달체인 AKT단백질을 억제, 차단하는데 임상 1상 결과에 따르면 항암 치료시 문제되고 있는 항암제 독성과 내성 문제를 해소했으며 피로 정도의 부작용밖에 없는 것으로 예상된다고 회사측은 설명했다.
'알켁신'은 FDA로부터 췌장암, 신장암, 난소암, 교모세포종(뇌암의 일종), 위암 등 5개 질환에 대해 희귀 의약품으로 지정 받았다.
이번 알켁신의 임상2상은 미국과 인도에서 단일군(single-arm) 공개실험으로 진행되며 췌장암에 대한 알켁신의 임상2상 결과는 2010년에 나올 예정이다.
한편 엔알디는 렉산의 주요주주로 지난 2001년 렉산 설립 초기부터 투자를 계속해 현재 9.97%의 렉산 지분을 보유하고 있다. 렉산에 대한 신주인수권까지 포함할 경우 엔알디의 렉산 지분은 10%를 넘는 것으로 알려졌다.












