[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 이베스트투자증권에서 13일 큐로셀(372320)에 대해 '국내 CAR-T 치료제 선두 주자'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 큐로셀 리포트 주요내용
이베스트투자증권에서 큐로셀(372320)에 대해 'CAR-T 세포를 기반으로 혁신 세포치료제를 연구, 개발하는 기업. 타사의 CAR-T와 차별점은 동사의 OVIS 플랫폼에 있음. OVIS 플랫폼은 PD-1과 TIGIT의 발현을 동시에 억제하여 T 세포 탈진을 방지, 지속성과 효력면에서 차별점. 동사의 안발셀은 CD-19 표적 CAR-T로 DLBCL과 ALL을 대상으로 개발 중. 연내 임상 종료 후 2024년 임상 최종 결과가 발표될 것. 임상 결과를 바탕으로 2024년 하반기 중 국내 허가를 추진, 2025년 중 신약허가를 득하여 상업화에 나선다는 계획. 지금까지 공개된 임상 결과에 따르면 CR 71%, ORR 84%로 동종 계열 약물대비 효력 우위를 보였으며 부작용 또한 킴리아와 유사한 수준. 따라서 아직 최종 결과가 공개된 것은 아니지만 허가 가능성은 높아 보인다는 판단.'라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 큐로셀 리포트 주요내용
이베스트투자증권에서 큐로셀(372320)에 대해 'CAR-T 세포를 기반으로 혁신 세포치료제를 연구, 개발하는 기업. 타사의 CAR-T와 차별점은 동사의 OVIS 플랫폼에 있음. OVIS 플랫폼은 PD-1과 TIGIT의 발현을 동시에 억제하여 T 세포 탈진을 방지, 지속성과 효력면에서 차별점. 동사의 안발셀은 CD-19 표적 CAR-T로 DLBCL과 ALL을 대상으로 개발 중. 연내 임상 종료 후 2024년 임상 최종 결과가 발표될 것. 임상 결과를 바탕으로 2024년 하반기 중 국내 허가를 추진, 2025년 중 신약허가를 득하여 상업화에 나선다는 계획. 지금까지 공개된 임상 결과에 따르면 CR 71%, ORR 84%로 동종 계열 약물대비 효력 우위를 보였으며 부작용 또한 킴리아와 유사한 수준. 따라서 아직 최종 결과가 공개된 것은 아니지만 허가 가능성은 높아 보인다는 판단.'라고 분석했다.
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