[서울=뉴스핌] 서영욱 기자 = 원희목 한국제약바이오협회장이 코로나19 치료제와 백신 개발 지원을 위해 국가 차원의 연구개발 지원범위를 늘리도록 하는 등 총력 지원하기로 했다. 또 막대한 연구개발 비용을 쏟아 붓고 있는 제약사들을 위해 손실보장제도 마련도 검토할 계획이다.

원희목 한국제약바이오협회장은 27일 오전 온라인으로 개최한 기자간담회에서 이같이 밝혔다.

원희목 회장은 이날 "코로나19 팬데믹으로 인한 국가적 위기 상황을 종식시킬 해결책은 치료제와 백신 개발"이라며 "앞으로 우리 산업의 책무라 할 치료제, 백신 개발을 책임감있게 수행, 제약주권 확립의 전환점으로 삼겠다"고 강조했다.

올해 최소한 3개 이상의 국내개발 신약 탄생이 예상되며 특히 31번째 국산 신약인 유한양행 '렉라자'의 글로벌 블록버스트 도전 행보에 주목하고 있다.

원희목 회장은 "코로나19 치료제, 백신 개발을 가속화하기 위해 국가 차원의 연구개발 지원범위와 규모의 확대를 촉진하겠다"며 "정부 협력을 통한 기업지원 프로그램을 개발하고, 감염병 콘트롤타워인 질병관리청과 산업계간 소통 강화해 현장의 어려움을 해소하겠다"고 말했다.

이어 "투자와 연구개발 등 기업활동의 걸림돌인 불확실성 해소에 초점을 두겠다"고 강조했다. 그는 "막대한 연구개발 비용을 투입하고 있는 상황에서 개발비 때문에 중도 포기하지 않고 결실을 맺도록 하는 환경조성이 중요하다"며 "팬데믹 종료 후에도 개발 중인 의약품이 빛을 볼 수 있도록 하는 손실보장제도 등 지원방안을 마련하겠다"고 전했다.

이와 함께 "2000여 원료 성분 중 국산화가 시급한 성분 200여 개를 선정, 5년 후 원료의약품 자급률을 50% 수준으로 끌어올릴 수 있도록 집중 육성하고, 국산 원료를 사용한 의약품에 대한 약가우대 및 사용 촉진할 수 있도록 하겠다"고 덧붙였다.

원 회장은 또 블록버스터 신약 창출을 위해 역량을 집중하겠다고 밝혔다. 오픈 이노베이션 촉진을 위한 전략적 제휴를 활성화하고 융복합 혁신 의료제품 관련 규제를 신속히 개선하고, 국내외 개발현황 조사를 통해 첨단바이오의약품 사업화를 촉진하기로 했다.

해외시장 진출에도 속도를 낸다. 원 회장은 "현지 맞춤형 시장 진출전략을 수립하겠다"며 "신약은 기술경쟁력으로, 바이오시밀러는 가격 경쟁력으로, 제네릭은 품질 경쟁력으로 신흥시장 확대에 나서겠다고 밝혔다.

이를 위해 협회는 미국 보스턴에 한국제약바이오혁신센터(KPBIC)를 설치해 운영 중이며 EU 거점국가에도 제2의 KPBIC 설치를 추진할 계획이다.

원 회장은 또 MR자격 인증제도를 국가공인자격증으로 추진하고 CSO 양성화를 도모하는 등 의약품 시장 투명성을 글로벌 수준으로 강화하기로 했다.

원 회장은 "'제약주권 실현과 글로벌 성공시대'는 2021년 한국 제약바이오산업에 부여된 시대적 과제이자 존재 이유"라며 "코로나19로부터 국민을 보호하고 글로벌 무대에서 K-팜(K-PHARM) 성공시대를 열기 위해 모든 역량을 쏟아붓겠다"고 말했다.

syu@newspim.com