AI 핵심 요약
beta- 억범제약이 9월 30일 이리수 중국 생산 승인을 공시했다.
- 미국 FDA가 신규 의약품 생산시설 추가를 평가해 승인했다.
- 회사 측은 비용 절감과 공급망 안정성 제고를 기대했다.
!AI가 자동 생성한 요약으로 정확하지 않을 수 있어요.
이 기사는 10월 7일 오후 2시40분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.
이 기사는 인공지능(AI) 번역을 바탕으로 전문 기자들의 검증과 분석을 거쳐 생산된 콘텐츠로, 원문은 중국 관영 신화통신이 주관하는 금융·증권 전문 매체 상하이증권보(上海證券報) 9월 30일자 기사입니다.
[서울=뉴스핌] 배상희 기자 = 중국 제약사 억범제약(億帆醫藥∙YIFAN 002019.SZ)은 9월 30일 공시를 통해 미국 현지시간 9월 29일 자회사인 억일바이오유한공사(億一生物有限公司)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 호중구 감소증 체료제 에프베말레노그라스팀(efbemalenograstim) 알파(α) 주사액(상품명 라이즈뉴타∙Ryzneuta∙중국명 이리수<億立舒>)의 중국 내 신규 의약품 생산시설 추가에 대한 평가보고서를 받았으며, 이리수의 중국 내 생산이 승인됐다고 밝혔다.
억범제약은 이번 승인을 통해 기존 중국·미국·독일을 아우르는 공급망을 기반으로 미국 및 기타 시장에 공급되는 완제품의 생산비용을 낮추고 공급 효율성을 높일 수 있을 것이라고 설명했다.
또한 시장 환경 변화에 따라 제품을 탄력적으로 공급할 수 있게 돼 공급망의 안정성과 안전성을 높이는 데에도 도움이 될 것이라고 밝혔다.

pxx17@newspim.com













