[뉴스핌=백현지 기자] VGX인터가 미국 이노비오와 공동 개발중인 에이즈 DNA백신인 ‘PENNVAX-B’에 대한 임상1상 연구 결과 2건이 국제 전문의학잡지인 저널 오프 인펙셔스 디지즈(Journal of Infectious Disease)최신호에 발표됐다고 11일 밝혔다.
HIV 백신연구네트워크(HVTN)와 함께 공동으로 진행된 이번 임상은 168명의 건강한 피험자를 대상으로 에이즈 DNA백신을 전기천공기인 셀렉트라를 이용하여 접종하는 방법과 이용하지 않고 접종하는 기존 방법으로 진행했다.
그 결과 셀렉트라를 이용해 접종할 경우 89%의 피험자에게서 셀렉트라를 사용하지 않는 경우 대비 7배 많은 T세포 면역반응이 유도됐다.
일반적으로 에이즈 환자내 T세포 면역반응은 에이즈의 치료의 중요 지표다.
VGX인터에 따르면 이번 연구결과는 DNA백신이 매우 안전한 형태의 백신이고, 전기천공기를 이용하여 접종할 경우 HIV와 같은 고위험성 바이러스에 의한 질병을 매우 효과적으로 치료할 수 있음을 확인한 것이다.
향후 회사는 이노비오는 세계에 분포한 다양한 HIV바이러스 아종을 치료하거나 예방할 수 있도록 올 연말에 추가 임상연구를 추진할 계획이다.
특히 해당연구는 미국 국립보건원(NIH)의 국립 알러지 감염성 질환 연구소(NIAID)로부터 2500만 달러의 지원금을 후원 받아 진행 중이다.
박영근 VGX인터 사장은 "이번 임상연구는 당사가 임상시료를 독점적으로 공급하게 돼 임상연구가 본격화 되면 임상시료를 대규모로 생산하여 공급함에 따라 매출증가에 기여할 것"이라고 강조했다.
[뉴스핌 Newspim] 백현지 기자 (kyunji@newspim.com)
