녹십자-제넥신, 빈혈치료제 임상시험 승인

기사입력 : 2011년03월15일 11:17

최종수정 : 2011년03월15일 11:17

[뉴스핌=이동훈 기자] 녹십자는 바이오벤처기업 제넥신과 공동개발 중인 빈혈치료제 'GC1113'이 식품의약품안전청으로부터 임상시험진입(IND)을 승인받았다고 15일 밝혔다.

지난 2006년 제넥신으로부터 EPO-hybrid Fc를 도입한 녹십자는 올해 안에 'GC1113'에 대한 임상 1상 시험을 완료하고, 이르면 2016년 출시를 목표로 하고 있다.

‘GC1113’은 반감기가 짧아 매일 혹은 일주일에 수 차례 투여해야 하는 기존 치료제의 문제점을 개선한 지속성 빈혈치료제로, 한 달에 1~2번 투여만으로도 약효가 충분히 지속될 수 있도록 개발됐다.

이는 빈혈치료제를 자주 투여해야 하는 말기신부전환자의 불편함을 덜어주고 의료비 부담도 감소시켜, 빈혈치료제 시장의 패러다임을 바꿀 전망이다.

한편, 현재 말기신부전환자의 빈혈치료제에 대한 세계시장 규모는 약 100억달러 규모이고, 국내시장 규모는 약 400억원 이상으로 예상된다.

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[뉴스핌 Newspim]이동훈 기자 (leedh@newspim.com)

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