11일 VGX인터 등에 따르면 중간 시험 결과 앞서 보고된 최저용량 투여 집단에서의 결과와 유사한 수준의 안전성과 내약성을 보인 반면, 투여량의 증가에 따른 확연한 세포성 및 체액성 면역반응의 증가양상을 보였다.
이노비오의 대표인 종조셉김 박사는 "우리는 VGX-3100의 안전성과 내약성을 확인하게 돼 매우 고무되어 있다"고 말했다.
이어 "더욱이 2개의 집단(0.6mg과 2mg 투여집단)에서 백신을 접종 받은 피험자의 면역분석 결과는 VGX-3100이 높은 면역성을 제공할 뿐만 아니라 항원특이 T세포 및 항체반응을 효과적으로 유도해냄을 보여주고 있다"며 "이는 DNA백신에 대한 인간 대상 임상시험 결과 가운데 가장 뛰어난 성과에 속한다"고 덧붙였다.
이노비오는 올해 상반기 안으로 세 집단 전체에 대한 피험자 등록을 모두 마무리하고, 4/4분기까지 면역원성과 안전성 결과에 대한 전체 분석을 마칠 계획이다.












