[뉴스핌=홍승훈기자] 루트로닉가 추진중이던 레이저 치료기기인 '스펙트라 VRMIII'이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득한 것으로 뒤늦게 확인됐다.
(이 기사는 26일 오전 11시 8분 '모바일로 골드' 유료기사로 송고됐습니다)
루트로닉 관계자는 26일 뉴스핌과의 전화통화에서 "'스펙트라VRM3'가 한달 전 미 FDA 승인을 획득했다"고 금일 시장에서 돌던 'FDA 승인설'에 대한 입장을 밝혔다.
이 기기는 문신치료 및 제거, 기미나 주근깨 등의 색소성 병변치료에 주로 사용되는 레이저 기기.
회사측 관계자는 이와 관련 "전혀 새로운 제품이 아닌 기존 버전을 업그레이드한 것이라서 특별히 공시를 안한 것"이라고 해명한 후 "최근 미국 현지법인에서 미국내 보도자료를 뿌린 것이 국내로 전해지면서 소문이 확산된 것 같다"고 설명했다.
이번 제품에 대해선 "기존 버전보다 치료효과를 높였고 의사들이 사용하는데 편리하게끔 편리성을 높였다"며 "이 제품과 함께 몇몇 다른 제품에 대해 유럽쪽 인증도 추진하고 있다"고 덧붙였다.
현재 루트로닉이 생산하는 레이저기기들은 주로 내수시장과 아시아시장에서 주로 팔리고 있으며 미국시장의 매출규모는 전체의 10%가 채 안되는 것으로 확인됐다.
(이 기사는 26일 오전 11시 8분 '모바일로 골드' 유료기사로 송고됐습니다)
루트로닉 관계자는 26일 뉴스핌과의 전화통화에서 "'스펙트라VRM3'가 한달 전 미 FDA 승인을 획득했다"고 금일 시장에서 돌던 'FDA 승인설'에 대한 입장을 밝혔다.
이 기기는 문신치료 및 제거, 기미나 주근깨 등의 색소성 병변치료에 주로 사용되는 레이저 기기.
회사측 관계자는 이와 관련 "전혀 새로운 제품이 아닌 기존 버전을 업그레이드한 것이라서 특별히 공시를 안한 것"이라고 해명한 후 "최근 미국 현지법인에서 미국내 보도자료를 뿌린 것이 국내로 전해지면서 소문이 확산된 것 같다"고 설명했다.
이번 제품에 대해선 "기존 버전보다 치료효과를 높였고 의사들이 사용하는데 편리하게끔 편리성을 높였다"며 "이 제품과 함께 몇몇 다른 제품에 대해 유럽쪽 인증도 추진하고 있다"고 덧붙였다.
현재 루트로닉이 생산하는 레이저기기들은 주로 내수시장과 아시아시장에서 주로 팔리고 있으며 미국시장의 매출규모는 전체의 10%가 채 안되는 것으로 확인됐다.
