[뉴스핌=홍승훈기자] 인포피아 관계자는 6일 시장 일각에서 제기되고 있는 'FDA 승인 임박설'과 관련, "정확한 날짜는 모르겠다"며 "가급적이면 연내에 승인되도록 노력하고 있다"고 말을 아꼈다.

인포피아는 지난 6월 미국 FDA에 '3초 혈당측정기' 승인을 신청했었다.

(이 기사는 6일 오전 10시 7분 유료기사로 송고됐습니다)

주식시장에선 이 건이 승인될 경우 미국수출이 가능해질 뿐만 아니라 기타 지역 수출이 용이해질 것이란 기대감이 높은 상태다.

증권가 한 관계자는 "회사측에서 다음주경 FDA승인이 날 것으로 예상하는 걸로 알고 있다"며 "최근 주가도 바닥권이고 FDA승인이 나오면 상당한 반등이 예상된다"고 전했다.

이에 대해 회사측 관계자는 "현재로선 확실한 언급을 할 수 없는 입장"이라며 "승인이 되면 현재 5초 혈당측정기에서 3초 혈당측정기로 주력제품이 바뀌게 된다"고 말했다. 현재 인포피아의 5초 혈당측정기는 회사 전체 매출의 40%정도를 차지하고 있다.

4Q 실적전망과 관련, 회사측은 "3분기 실적이 4분기로 이월된 부분이 상당히 있어 4Q에만 100억원을 훨씬 상회하는 매출이 나올 것"이라고 예상했다.

한편 인포피아는내년 품목의 다변화와 큰 폭의 매출증대를 예상했다. 내년 신규 출시될 제품이 중심으로는 콜레스테롤 측정센서, 간질환 측정센서, HbA1c(당화혈색소 측정센서) 등이며 이를 통해 총 600억원 이상의 매출이 예상된다고 회사측은 기대했다.