회사측은 "제품 개발과 함께 유럽 임상2상 시험을 위한 cGMP시료 생산을 미국 및 영국에서 진행하고 있으며, 임상2상에 약 70억원 규모의 비용투자를 계획하고 있다"고 설명했다.
또한 "이번제품은 기존 COX-2 저해제 치료제의 심혈관 관련 부작용을 극소화할 것으로 기대된다"고 덧붙였다.
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