[서울=뉴스핌] 김경민 기자 = 국내에서 접종되고 있는 얀센 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신은 미국 식품의약국(FDA)이 '폐기'를 결정한 공장에서 생산된 제품이 아닌 것으로 조사됐다.

보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)는 12일 "이번에 미국이 공여한 얀센 백신 101만회분 중 볼티모어 공장 생산분은 없다"며 "국내에 도입된 물량은 오염 위험이 없는 것으로 파악하고 있다"고 밝혔다.

뉴욕타임스(NYT)에 따르면 얀센의 백신 생산업체인 '이머전트 바이오솔루션스'의 볼티모어 공장에선 지난 3월 얀센 백신과 아스트라제네카(AZ)의 코로나19 백신을 생산 과정에서 다른 성분이 혼합되는 등의 사고가 발생했다. FDA는 지난 11일 볼티모어 공장에서 생산된 얀센 백신 6000만회분에 대해 오염 우려가 있다고 판단해 폐기를 지시했다.

앞서 미국이 한미동맹 차원에서 공여해 국내에 들어온 얀센 백신은 총 101만 2800명 분량이다. 이 백신은 30세 이상 60세 미만 예비군과 민방위, 국방·외교 관련자 등을 대상으로 지난 10일부터 접종이 진행되고 있다. 

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