[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 삼성바이오로직스는 파멥신과 항암 및 질환성 신생혈관 치료용 후보물질 'PMC-402'에 대해 위탁개발(CDO)계약을 체결했다고 6일 밝혔다.

이 계약을 통해 삼성바이오로직스는 PMC-402의 세포주 개발부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상 및 글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정의 서비스를 제공한다.

파멥신이 현재 개발중인 올린바시맵의 글로벌 임상 2상은 해외 협력사와 함께 진행하고 있다. 글로벌 임상 2상에 돌입하던 당시 국내 CDO 서비스 기업이 없었기 때문이다. 삼성바이오로직스가 글로벌 수준의 CDO 경쟁력을 갖추게 되면서 이번 후보물질을 시작으로 양사의 전략적인 제휴가 가능해졌다.

파멥신에 따르면 PMC-402는 모세혈관에서 새롭게 증식되는 질환성 신생혈관의 정상혈관화를 돕는 물질이다.

질환성 신생혈관은 누수가 많다는 특징이 있으며 각종 종양 및 노인성 황반변성에서 주로 나타난다.

유진산 파멥신 대표는 "사전연구를 통해 단독투여 및 면역항암제와의 병용투여에서 'PMC-402'의 항암효과를 확인했으며 당뇨병성 망막증, 노인성 황반변성 등 안과질환에 효과가 있을 것으로 기대한다"면서 "올해 안전성 증명 시험을 진행하고 2021년 글로벌 임상 1상 돌입할 것"이라고 말했다.

김태한 삼성바이오로직스 사장은 "삼성바이오로직스는 글로벌 경쟁력을 갖춘 CRO(위탁연구), CDO(위탁개발), CMO(위탁생산)의 일괄 공급 서비스로 국내 바이오벤처의 신약 개발을 지원하고 있다"며 "국내외 바이오벤처들이 삼성바이오로직스와의 전략적인 파트너십을 통해 본업인 후보물질 발굴에 집중해 더 큰 성과를 낼 수 있기를 기대한다"라고 말했다.

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