[뉴스핌=백현지 기자] 코미코 계열사 미코바이오메드가 가정용 자가혈당측정기 '베리큐(Veri-Q)'로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 26일 밝혔다.

이 베리큐는 한국생명공학연구원의 BT기술과 미코바이오메드의 반도체 생산기술인 IT기술을 융합해 개발한 BIT제조기술 제품으로, 추가적인 조작 없이 혈당측정 검사지만 삽입하면 혈당 측정이 가능한 노코딩(No cording) 방식의 자가혈당측정기라는 게 회사 측의 설명이다.

베리큐는 5초 이내에 측정값 확인이 가능하고 0.5㎕정도의 극소량의 혈액으로도 정확하게 혈당 측정이 가능하다. 검사지 가격도 낮춰 외국산 제품 대비 30% 저렴한 가격에 구입할 수 있다.

특히 베리큐 개인용과 처방이 필요한 병원용 제품까지 FDA승인을 함께 받았기 때문에 향후 미국시장 진출에 탄력을 받을 것으로 예상하고 있다.

나관구 미코바이오메드 대표는 "이번 FDA 승인은 세계 최대 혈당계 시장으로 볼 수 있는 미국으로 진출한다는 점에서 의미가 크다"며 "다양한 유통 채널 개발을 통해 미국 내 시장점유율을 높여 가겠다"고 말했다.

한편, 미코바이오메드는 지난해 말 혈당뿐만 아니라 콜레스테롤, 빈혈 검사 가능한 다기능 복합기 ‘베리큐 멀티(Veri-Q Multi)’를 세계 최초로 출시하고 출시 6개월 만에 유럽 CE인증을 획득했다.

코미코 전선규 대표는 "이번 FDA 승인은 세계 최대 당뇨 시장인 미국 진출을 위한 중요한 첫걸음"이라고 평가했다.

미코바이오메드는 한국생명공학연구원과 소재부품전문기업 코미코가 공동 출자한 연구소기업으로 현재 자체 기술력을 통해 베리큐, 베리큐 멀티를 개발∙생산하고 있다.



[뉴스핌 Newspim] 백현지 기자 (kyunji@newspim.com)