[뉴스핌=양창균 기자] ICM을 통해 우회상장 절차를 밟고 있는 비알엔사이언스가 제니칼 제너릭 개발에 성공, KFDA(식품의약품안전청)로부터 허가를 받아 시판에 들어갔다.
9일 ICM에 따르면 ICM을 통해 우회상장을 진행하고 있는 비알엔사이언스가 제니칼 제너릭 개발에 성공, KFDA로부터 허가를 받아 시판에 돌입했다.
또한 미국 FDA에 ANDA(품목신청) 신청 절차에 착수했다.
이미 국내 제약사인 종근당으로부터 국내 기술매출 계약을 체결한데 이어 메이저제약사인 헤일링사와 기술매출 협상을 진행하고 있는 것으로 알려졌다.
비알엔사이언스 관계자는 "이번 제니칼 제너릭 개발의 성공은 당사의 높은 기술력을 반증하는 결과"라며 "다국적 제약회사와의 협의를 통해 대규모 기술매출이 예상된다"고 말했다.
특히 연간 3000억원 규모의 cGMP공장과 연구동이 완공된 만큼 더욱 R&D에 역량을 강화하겠다고 강조했다.
비알엔사이언스는 올해 충북 제천 바이오산업단지에 14000평 대지에 건평 4300평 규모의 글로벌 cGMP를 완공했다.
9일 ICM에 따르면 ICM을 통해 우회상장을 진행하고 있는 비알엔사이언스가 제니칼 제너릭 개발에 성공, KFDA로부터 허가를 받아 시판에 돌입했다.
또한 미국 FDA에 ANDA(품목신청) 신청 절차에 착수했다.
이미 국내 제약사인 종근당으로부터 국내 기술매출 계약을 체결한데 이어 메이저제약사인 헤일링사와 기술매출 협상을 진행하고 있는 것으로 알려졌다.
비알엔사이언스 관계자는 "이번 제니칼 제너릭 개발의 성공은 당사의 높은 기술력을 반증하는 결과"라며 "다국적 제약회사와의 협의를 통해 대규모 기술매출이 예상된다"고 말했다.
특히 연간 3000억원 규모의 cGMP공장과 연구동이 완공된 만큼 더욱 R&D에 역량을 강화하겠다고 강조했다.
비알엔사이언스는 올해 충북 제천 바이오산업단지에 14000평 대지에 건평 4300평 규모의 글로벌 cGMP를 완공했다.
