DMF란, FDA에 등록하는 서류로 인체용 의약품 개별 품목 또는 여러 품목을 제조, 가공, 포장 및 보관하는데 쓰이는 시설, 공정 또는 물질에 관해 자세히 기술한 비공개 정보를 일컫는다.
바이오콜라겐은 DMF의 분류 중 타입 II(Type II: 약효물질, 약효물질 중간체 및 이들을 만드는데 쓰인 물질 또는 완제의약품)로 등재됐다.
RMS바이오연구소 장재덕 박사는 바이오콜라겐의 DMF 등재 의의와 관련, "국내에서 콜라겐 원료로는 처음 DMF에 등재된 바이오콜라겐은, 이제 세계적인 공신력을 바탕으로 전 세계시장에 소개될 뿐 아니라, 전 세계 유관기업이 상용화에 활용할 수 있는 길을 열어 원료 수출까지 기대할 수 있게 됐다"고 설명했다.
그는 이어 "미국 FDA의 DMF 등재는 바이오콜라겐 및 관련 개발제품의 수출을 위해 필수적인 첫 단추를 채운 것"이라며 "바이오콜라겐을 국산화한 대량생산기술과 자체양산설비를 갖춘 경쟁력을 바탕으로 미국뿐 아니라 일본, 유럽 등 세계 콜라겐 시장진출에도 유리한 발판을 마련하게 됐다"고 강조했다.
한편 세원셀론텍의 재생의료기술을 기반으로 개발된 바이오콜라겐은 미국화장품협회(CTFA. The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association)의 화장품 원료로도 인증절차를 추진하고 있다.












