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베리스모, ASGCT 학회서 차세대 혈액암 CAR-T 연구결과 발표

기사입력 : 2024년05월14일 13:26

최종수정 : 2024년05월14일 13:26

KIR-CAR 플랫폼에 악성 B세포 혈액암 항원인 새로운 CD19 표적 바인더 장착
높은 민감도와 항원 특이성으로 치료 효과 높여

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= HLB그룹 계열사인 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)가 지난 7일부터 11일까지 미국 메릴랜드 주의 볼티모어에서 열리는 '2024 미국 유전자세포치료학회(American Society of Gene & Cell Therapy, ASGCT 2024)'에서 혈액암 치료와 관련한 주요 비임상 연구결과를 구두 발표했다고 14일 밝혔다.

이번 발표는 베리스모의 혈액암 치료제인 SynKIR-310에 대한 초기 연구 결과로, 이는 베리스모의 차세대 CAR-T 플랫폼인 'KIR-CAR'에 악성 B세포 관련 혈액암의 주요 타겟 항원인 CD19의 새로운 바인더(DS191)를 탑재해 효능과 특이성을 연구한 결과다. 악성 B세포 유래 혈액암의 특이적 타겟인 CD19에 결합함으로써, 강력한 면역세포인 T세포가 CD19 항원을 발현한 세포만을 찾아 공격할 수 있게 한 것이다.

SynKIR-310 치료제의 용량 증가에 따른 암 세포 사멸 추이. [사진=베리스모]

DS191은 펜실베니아 대학교(Upenn)에서 새롭게 발굴한 바인더로, 베리스모는 지난해 8월 해당 바인더에 대한 글로벌 독점 권리를 확보한 바 있다.

연구 발표에서는 SynKIR-310을 CD19 양성 세포를 대상으로 효능을 측정한 결과가 소개되었다. 먼저 다양한 비율(1:1부터 30:1까지)에서 SynKIR-310의 CD19 양성 세포 살해 능력을 평가한 결과, SynKIR-310은 표적 세포의 비율이 증가함에 따라 용해율이 뚜렷하게 증가했으며, 대조군 대비 탁월한 항종양 효과도 확인됐다.

또한 CD19 발현 수준이 다른 표적 세포들을 대상으로 SynKIR-310의 활성화를 측정한 데이터에서도 SynKIR-310은 CD19 발현 수준이 증가함에 따라서 용량 의존적으로 강한 활성화율을 보였다.

nylee54@newspim.com

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