[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 파멥신은 호주 법인을 통해 현지에 위치한 글로벌 생명과학 기업 써모피셔 사이언티픽과 면역항암제 'PMC-309'의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
PMC-309는 면역관문의 일종인 'VISTA'를 표적하는 면역항암제 후보물질이다. 전 세계에서 VISTA를 표적하는 면역항암제는 모두 전임상 단계다. 이 기전은 현재 면역항암제로 사용되는 키트루다, 옵디보, 티쎈트릭 등 면역항암제가 표적하는 PD-1 또는 PD-L1과 다른 면역관문을 억제하기 때문에 차별점을 가진다.

파멥신 관계자는 "PMC-309는 비임상 단계에서 VISTA와 결합해 억제된 면역반응을 활성화시키며, 다른 기전의 면역항암제인 PD-1 항체 병용 시 항암치료의 시너지가 극대화되는 것으로 확인됐다"고 말했다.
이번 계약 체결로 파멥신은 써모피셔 사이언티픽의 약물 개발 가속화 프로그램인 'Quick to Clinic' 통합 서비스를 활용해 PMC-309 개발 속도를 높일 계획이다. 파멥신은 내년 해외에 임상시험계획(IND)을 제출하는 것이 목표다.
유진산 파멥신 대표는 "이번 CDMO 계약은 PMC-309의 조속한 개발을 위한 파멥신의 적극적인 노력의 일환"이라며 "PMC-309가 VISTA를 표적하는 혁신신약(First-in-Class) 물질로 자리매김할 수 있길 기대한다"고 했다.
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