[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 대웅제약은 2020 미국소화기학회(DDW)에서 차세대 위식도역류질환 치료제 '펙수프라잔(Fexuprazan)'의 국내 임상 3상 결과를 공개했다고 6일 밝혔다. 대웅제약에 따르면 펙수프라잔은 임상 3상 결과 유효성과 안전성을 입증했다.
코로나19(신종 코로나바이러스 감염증)로 학회가 취소됐지만, 이번 연구 결과는 상위 10% 우수 포스터로 선정돼 전자포스터(e-Poster) 형식으로 임상 3상 데이터가 공개됐다.

이 임상은 국내 25개 병원에서 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 진행됐다.
펙수프라잔은 위벽에서 위산을 분비하는 '양성자펌프'를 차단하는 'P-CAB'(칼륨 경쟁적 위산분비 차단제) 제제다. P-CAB 계열 치료제는 기존 역류성 식도염치료제로 쓰이는 PPI(프로톤펌프억제제)를 대체할 신약으로 꼽힌다.
임상 결과 펙수프라잔은 투여 후 8주까지 내시경상 점막 결손을 99% 치료했다. 환자가 약을 복용할 때 불편함이나 부작용이 적은 양호한 내약성과 안전성도 확인됐다.
투여 초기부터 주·야간에 관계없이 가슴쓰림(heartburn) 증상이 완화됐고, 위식도역류질환의 비전형적 증상인 기침도 개선댔다. 증상이 심한 환자 중 펙수프라잔을 처방받고 가슴쓰림이 나아진 환자 수는 기존 치료제인 '에소메프라졸'(Esomeprazole)을 처방받아 증상이 개선된 환자 수보다 3배 많았다.
전승호 대웅제약 사장은 "이번 연구 발표 결과를 통해 앞으로 중국·미국 등 글로벌 시장에서 펙수프라잔의 빠른 상업화를 위한 활발한 파트너링 또한 속도를 낼 것으로 기대한다"라고 말했다.
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