[뉴스핌=이동훈 기자] 일양약품이 개발한 차세대 슈퍼 백혈병 치료제 '라도티닙'이 식약청(KFDA)으로부터 임상3상 승인(IND)을 받고 본격적인 임상에 돌입한다.
일양약품은 '라도티닙'이 임상 1·2상 동시 진행 후 불과 3년여 만에 임상3상 승인을 받았다고 27일 밝혔다.

약 250여명의 백혈병 초기환자를 대상으로 한국, 태국, 인도, 필리핀, 인도네시아 등 다국적 임상을 진행하는 '라도티닙' 임상 3상은 첫 번째 피험자 모집을 시작으로 약 1년여의 임상기간을 거쳐 만성골수성백혈병 환자의 1차 치료제로서 적응증을 추가하게 된다.
이와 함께 기존 백혈병 치료제 약물로 내성이 생긴 환자에게는 시판허가를 받아 올해 중 시판이 가능할 것으로 예상된다.
'라도티닙'은 글리백, 닐로티닙, 다사티닙으로 치료 중에 내성이 생겨 치료가 어려운 환자와 기존 약물이 듣지 않는 환자를 대상으로 국내 9개 종합병원과 인도, 태국에서 임상1·2상을 진행했으며, 임상결과 우수한 임상효과는 물론 기존 치료제보다 주요세포유전학적 반응율이 2배 이상 높아 내성환자에 강한 효과를 나타냈고 부작용은 낮게 나타났다고 회사측은 설명했다.
일양약품 관계자는 "기존 백혈병 치료제에 비해 경제적인 약가로 국내와 아시아 태평양 지역에 신약 등록 추진 및 시판에 나설 계획"이라며 "동시에 다국적 제약사의 큰 관심도 받고 있어 글로벌 시장 진출에 청신호가 되고 있다"고 말했다.
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[뉴스핌 Newspim]이동훈 기자 (leedh@newspim.com)












