[뉴스핌=이동훈 기자] 녹십자는 자사가 개발중인 항암 유전자치료제 ‘JX-594’의 국내 임상2상 결과가 해외 학술지 ‘Molecular Therapy’에 게재됐다고 21일 밝혔다.
녹십자가 미국 제네렉스(Jennerex)사와 공동으로 개발 중인 ‘JX-594’의 임상시험은 간세포암 환자를 대상으로 국내에서 진행됐다.
이번 발표된 임상결과에 따르면 ‘JX-594’와 간암 치료제 ‘소라페닙(Sorafenib)’을 병용 투여한 결과, 2.5주 만에 신속하고 뚜렷한 암세포 괴사 유도 효과가 관찰됐고, ‘소라페닙’ 단독 투여군에서는 이러한 현상이 전혀 나타나지 않았다고 회사측은 설명했다.
이를 통해 ‘JX-594’의 치료요법에 대한 높은 순응도가 입증됐으며, 부작용과 관련 ‘소라페닙’ 투여군에게서 관찰되는 부작용 외 다른 부작용은 발생하지 않았다. 현재 ‘소라페닙’과 병용 투여 치료요법에 대한 임상2상 시험이 추가 진행 중이다.
녹십자 이병건 사장은 "이번 임상은 ‘JX-594’가 환자의 종양을 취약하게 만들어 항암치료 시 종양괴사 효과가 더욱 우수해질 수 있음을 밝히는 최초의 결과로 그 의미가 크다"고 말했다.
한편, ‘JX-594’는 후기 임상2상과 임상3상을 거쳐, 오는 2015년께 출시 예정이다.
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[뉴스핌 Newspim]이동훈 기자 (leedh@newspim.com)
