SK케미칼은 일본의 테이진 제약 주식회사가 개발한 통풍ㆍ고뇨산혈증 치료제 '페브릭80mg'의 한국 내 품목허가 승인을 획득했다고 2일 밝혔다.

이번에 SK케미칼이 승인을 획득한 '페브릭'은 테이진 제약 주식회사가 연구, 개발한 고활성 크산틴 산화효소 억제제 (Xanthine Oxidase Inhibitor, XOD)다.

이 약품은 저용량에서도 강력한 뇨산생성억제작용을 나타내 1일 1회 복약으로 뇨산치를 치료목표치까지 확실히 저하, 유지시키는 것이 가능함이 임상시험을 통해 확인된 신약이라고 SK케미칼은 설명했다. 또한 경중등도의 신장기능저하가 보이는 환자에 대해서도 용량조절 없이 투여하는 것이 가능하다고 덧붙였다.

특히 요산의 과잉생성(Over-producer)과 배설장애(Less-Excretor) 모두에 투여할 수 있다는 점이 학계의 주목을 끌고 있으며 부작용도 거의 없는 완벽한 치료약물로서 통풍의 근원적 치료가 가능한 약물로 높이 평가 받고 있다.

테이진 제약과 페브릭의 국내 독점 판매 계약을 체결한 SK케미칼은 건강보험심사평가원과 보험공단에서의 보험 상한금액 결정 과정이 끝나는 2010년 상반기 경에 국내 시장에 출시할 예정이다.

현재 '페브릭'은 개발국인 일본에서는 아직 임상 시험을 진행하고 있으며 미국에서는 Takeda Pharmaceutical North America社가 FDA의 승인을 획득하여 지난 3월부터 발매를 개시했다.

E.U지역에서는 Ipsen 社(프랑스)가 2008년 4월 EMEA( European Medicines Agency. EU 의약품 허가 당국 )의 허가를 획득한 후, EU 각국에서의 발매를 위한 작업을 추진하고 있다.

SK케미칼 이인석 대표는 "좋은 신약이 나오더라도 시장규모가 작다고 외면한다면 환자들에게서 적절한 치료의 기회를 뺐는 것과 같다"며 "SK케미칼은 우수한 의약품의 생산, 공급을 확대시켜 국민 건강에 이바지하는 것은 물론 기업의 사회적 책임을 다할 것"이라고 페브릭 발매 배경을 밝혔다.

한편 통풍은 혈액 중 요산의 농도가 높아지면서 요산 결정체가 관절, 인대에서 염증성 관절염을 유발하는 질환으로 특히 40~50대 남성에서 많이 발생한다.

일반적으로 통풍 및 고뇨산혈증의 원인은 체내에 요산이 과다하게 생성되는 생성장애와 적절히 배설되지 못하는 데 따른 배설장애로 구분할 수 있으며, 각각 알로푸리놀(Allopurinol)성분과 벤즈브로마론(Benzbromarone)성분의 약물이 사용되고 있다.

그러나 통풍 치료의 1차 선택약으로 사용돼 온 알로푸리놀 계열 약물은 이미 40여 년 전에 개발된 약물로서 간기능저하와 과민성증후군 등의 심각한 부작용으로 인해 환자 상태에 따라 사용제한이 있어 적극적인 약물치료가 어려운 게 현실이다.