[뉴스핌=홍승훈기자] 엔알디 관계자는 24일 "지분 투자한 미국 신약개발기업 렉산의 항암제 '알켁신'의 임상 2상이 마무리돼 이르면 한달 안에 종료될 것"이라고 밝혔다.

렉산은 최근 '알켁신'의 임상 종료와 판매 승인에 박차를 가하기 위해 미국 FDA산하 항암제 자문위원인 Dr. Magaret Tempero를 비롯한 암 연구분야 석학들을 자문단으로 영입하는 등 발 빠른 행보를 보이고 있다.

항암제 '알켁신'은 미국 FDA로부터 신장암, 난소암, 교모세포종(뇌암의 일종), 위암, 췌장암 등 5개 질환에 대해 희귀 의약품으로 지정받았기 때문에 임상 3상을 거치지 않으며, 내년 중 FDA에 신약허가를 신청할 예정이다.

엔알디는 렉산의 주요주주로서 2001년 렉산 설립 초기부터 투자를 계속해 현재 9.97%의 렉산 지분을 보유하고 있다. 렉산에 대한 신주인수권까지 포함할 경우 엔알디의 렉산 지분은 10%를 넘으며, 추가지분 보유 권리가 있어 임상2상이 성공할 경우 최대의 수혜가 전망된다.

이와 함께 엔알디는 자회사인 네추럴F&P를 통해 간질환 치료제 개발에 착수할 예정이다. 이 치료제는 기존 약품들과 달리 첨단 나노 공법을 적용하여 작은 양을 투여해도 치료 효과가 뛰어나고, 투여 중지 후에도 장기간 약효가 지속된다고 회사측은 설명했다.

회사측 관계자는 "이는 이미 동물실험에서 손상된 간 치료 효과가 탁월한 것을 확인됐다"며 "내년 초 정부출연연구소와 정식 계약을 맺고 식약청에 임상 허가를 신청할 계획"이라고 덧붙였다.