국제약품 박찬명 상무는 7일 '식약청의 AI치료제 제품 허가에 따른 타미플루 본격 상품화설'과 관련, "시장이 있을 때 상품화도 가능한 것"이라며 "조류인플루엔자가 활성화되거나 기미가 보이면 바로 제품허가와 제품화를 진행할 수 있도록 스탠바이 해놓은 상태"라고 밝혔다.
(이 기사는 7일 오전 9시 57분 유료기사로 송고됐습니다)
하지만 현재 조류독감의 기미도 없는 상황에서 인력이나 시간을 낭비하며 미리 해놓고 기다리는 것은 아니라는 입장을 분명히 했다.
박 상무는 "타미플루 원료를 생산할 수 있는 곳은 동우신테크가 유일한데 우리는 동우신테크로부터 독점 원료 공급을 받기로 했다"며 "조류독감 기미가 보일 경우 제품 허가 및 출시까지 길어야 6개월 정도면 충분하다"고 강조했다.
한편 국제약품과 동우신테크는 '타미플루' 상품화를 공동 추진해 상품화하기로 지난 2005년 12월 합의한 바 있다. 동우신테크는 당시 타미플루 주성분인 '인산오셀타미비르' 시제품 제조를 마치고 식약청에 허가를 신청했다.
(이 기사는 7일 오전 9시 57분 유료기사로 송고됐습니다)
하지만 현재 조류독감의 기미도 없는 상황에서 인력이나 시간을 낭비하며 미리 해놓고 기다리는 것은 아니라는 입장을 분명히 했다.
박 상무는 "타미플루 원료를 생산할 수 있는 곳은 동우신테크가 유일한데 우리는 동우신테크로부터 독점 원료 공급을 받기로 했다"며 "조류독감 기미가 보일 경우 제품 허가 및 출시까지 길어야 6개월 정도면 충분하다"고 강조했다.
한편 국제약품과 동우신테크는 '타미플루' 상품화를 공동 추진해 상품화하기로 지난 2005년 12월 합의한 바 있다. 동우신테크는 당시 타미플루 주성분인 '인산오셀타미비르' 시제품 제조를 마치고 식약청에 허가를 신청했다.
