[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 상상인증권에서 25일 셀비온(308430)에 대해 '전립선암 방사성 신약 개발 중'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 셀비온 리포트 주요내용
상상인증권에서 셀비온(308430)에 대해 '방사성 의약품 개발에 특화된 신약개발 기업. 리간드-링커-킬레이터 플랫폼, 전립선암 치료제로 임상 2상 중. 포큐보타이드, 2025년말까지 임상 2상 CSR 보고서 수령 목표: 포큐보타이드 신약 Pipeline은 임상 2상이 진행 중이다. 2024년 7월에 환자 모집을 완료했다. 총 91명의 환자를 등록했으며, 그중에서 유효성 분석 대상자는 73명이다. 2025년 2분기(4월)에 투여를 완료했다. 투여 후 관찰 기간은 6주이다. 임상 2상 Top line 데이터(ORR, 안정성)는 8월 말, 또는 9월 초순쯤에 공개될 가능성 큰 상황이다. 참고로 2024년 6월에 임상 2상 중간 결과를 공개했는데 환자 61명에 ORR 47.54%를 발표했다. 직접 비교는 어렵겠지만 임상 3상에서 플루빅토의 ORR(환자 319명)은 29.8%이다. 임상 2상 최종 결과가 중간 결과와 비슷하게 나온다면 상업성에 대한 가능성이 크게 올라갈 것이다.'라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 셀비온 리포트 주요내용
상상인증권에서 셀비온(308430)에 대해 '방사성 의약품 개발에 특화된 신약개발 기업. 리간드-링커-킬레이터 플랫폼, 전립선암 치료제로 임상 2상 중. 포큐보타이드, 2025년말까지 임상 2상 CSR 보고서 수령 목표: 포큐보타이드 신약 Pipeline은 임상 2상이 진행 중이다. 2024년 7월에 환자 모집을 완료했다. 총 91명의 환자를 등록했으며, 그중에서 유효성 분석 대상자는 73명이다. 2025년 2분기(4월)에 투여를 완료했다. 투여 후 관찰 기간은 6주이다. 임상 2상 Top line 데이터(ORR, 안정성)는 8월 말, 또는 9월 초순쯤에 공개될 가능성 큰 상황이다. 참고로 2024년 6월에 임상 2상 중간 결과를 공개했는데 환자 61명에 ORR 47.54%를 발표했다. 직접 비교는 어렵겠지만 임상 3상에서 플루빅토의 ORR(환자 319명)은 29.8%이다. 임상 2상 최종 결과가 중간 결과와 비슷하게 나온다면 상업성에 대한 가능성이 크게 올라갈 것이다.'라고 분석했다.
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