[서울=뉴스핌] 김유림 기자 = 안트로젠이 개발 중인 줄기세포치료제가 신종코로나 바이러스 감염증(코로나19) '치료목적 사용 승인'을 획득했다.
22일 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 따르면 안트로젠의 줄기세포치료제 파이프라인 'ALLO-ASC-CD'가 코로나19 '치료목적 사용 승인' 리스트에 올랐다.

'치료목적 사용 승인'이란 생명이 위급하거나 대체 치료 수단이 없는 응급환자의 치료를 위해 시판허가 전인 임상시험용 의약품을 사용할 수 있도록 승인하는 제도다.
앞서 지난달 25일 안트로젠은 회사 공식 홈페이지에 'ALLO-ASC-CD'를 신종코로나 바이러스 감염증(COVID-19) 환자에게 사용하기 위해 식품의약품안전처에 치료목적 사용 신청을 했다고 밝혔다.
회사 측은 "줄기세포치료제 'ALLO-ASC-CD'는 항 TNF 제제에 불응인 중증의 크론병 치료를 위해 개발 중이며 현재 임상 1상을 진행하고 있다"며 "ALLO-ASC-CD는 염증성 사이토카인을 억제하고 Regulatory T 세포를 증가해 비정상적으로 높아진 체내염증을 효과적으로 억제하는 효과가 있다"고 전했다.
이어 "ALLO-ASC-CD를 코로나19 중증 환자에 투여하면 대식세포, T세포 등의 비정상적 활성을 제어하고, 염증성 사이토카인 분비를 통제해 사망률을 낮출 수 있을 것으로 기대한다"며 "특히 줄기세포를 정맥 투여할 경우 주사 1시간 이내에 대부분의 줄기세포가 폐로 향하는 특성을 나타낸다. 코로나19로 인한 중증 폐렴환자의 사이토카인 폭풍의 해결책이 될 수있을 것으로 예측하고 있다"고 덧붙였다.
urim@newspim.com












