[뉴스핌=김승현 기자] 지트리비앤티는 신경영양성각막염 치료제(GBT-201/RGN-259)의 미국 FDA 임상 3상 시험 승인을 받았다고 25일 공시했다.
회사 측은 "신약개발의 마지막 단계인 3상 임상시험을 통해 시험약의 치료 개선 효과가 위약 대비 우월함을 입증함으로써 추후 신약 허가 시 요구되는 확증적 임상 결과를 얻고자 했다"고 시험 목적을 설명했다.
[뉴스핌 Newspim] 김승현 기자 (kimsh@newspim.com)
[뉴스핌=김승현 기자] 지트리비앤티는 신경영양성각막염 치료제(GBT-201/RGN-259)의 미국 FDA 임상 3상 시험 승인을 받았다고 25일 공시했다.
회사 측은 "신약개발의 마지막 단계인 3상 임상시험을 통해 시험약의 치료 개선 효과가 위약 대비 우월함을 입증함으로써 추후 신약 허가 시 요구되는 확증적 임상 결과를 얻고자 했다"고 시험 목적을 설명했다.
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