식약처, 셀트리온 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 승인

기사입력 : 2014년01월15일 14:58

최종수정 : 2014년01월15일 14:58

[뉴스핌=조현미 기자] 식품의약품안전처는 15일 셀트리온이 개발한 바이오시밀러(바이오복제약)인 ‘허쥬마’를 허가했다고 밝혔다.

허쥬마는 로슈의 유방암 치료제 ‘허셉틴’의 복제약으로 임상시험에서 동일한 효능·효과가 확인됐다.

항암 효과가 있는 바이오시밀러가 보건당국의 시판 허가를 받은 것이 이번이 세계 처음이다.

전체 바이오시밀러 품목으로는 두 번째다. 식약처는 지난 2012년 셀트리온의 관절염 치료제 ‘램시마’ 시판을 승인했다.

[뉴스핌 Newspim] 조현미 기자 (hmcho@newspim.com)

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