(이 기사는 7일 10시 22분에 유료기사로 송고됐습니다)
이오리스 관계자는 "지난 9월 자회사인 뉴로테크에서 뇌졸중 치료제 후보물질 'Neu2000'의 임상시험승인을 위한 자료가 미국 식품의약국(FDA)에 정식 접수된 뒤 핵심적인 테스트는 통과된 것으로 안다"며 "현재 미국현지법인과 FDA간 일부 행정절차를 진행하고 있는 것으로 안다"고 설명했다.
그는 또 "최종적인 미국 FDA임상 승인을 받은 것은 아니지만 조만간 임상허가를 받을 것으로 보인다"고 덧붙였다.












