[서울=뉴스핌] 김유림 기자 = 에이비엘바이오가 오는 31일부터 다음달 4일까지 미국 시카고에서 개최되는 2019 ASCO(미국임상암학회)에서 신생혈관억제 이중항체인 ABL001(VEGF x DLL4)의 임상 1a상 결과를 발표한다고 30일 밝혔다.

에이비엘바이오는 신생혈관억제 항암제로 잘 알려진 VEGF의 내성을 보완하기 위해 혈관내피세포 성장인자에 영향을 미치는 DLL4(Delta-like Ligand 4)라는 또 하나의 타깃을 VEGF와 함께 이중항체 플랫폼에 적용한 ABL001(NOV1501)을 개발했다.
ABL001은 기존 로슈의 아바스틴(Avastin)과 일라이릴리의 시람자(Cyramza)의 VEGF 단독항체가 가지는 한계를 보완했다. 국내 바이오 기업으로는 최초로 이중항체 치료제의 임상결과를 발표한다.
ABL001의 임상 1a상은 코호트(Cohort) 1부터 5단계까지 총 18명의 환자를 대상으로 각 단계별로 0.3 mg/kg, 1.0 mg/kg, 2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg, 7.5 mg/kg까지 투여용량을 늘려가며 진행됐으며, 이 과정에서 심각한 독성이나 특이한 부작용이 발견되지 않았다.
또한 종양의 크기가 더 이상 커지지 않는 안정병변(Stable Disease, SD)이 53%를 보였다. 임상 1상에서는 드물게 보이는 부분관해(Partial Response, PR)를 나타내면서 향후 임상 성공률을 높이는 고무적인 결과를 확보했다. 이 결과를 바탕으로 ASCO가 개최되는 시카고 현지에서 미국 임상전문의들과 ABL001의 임상 2상 관련 자문회의를 가질 예정이다.
urim@newspim.com












