[뉴스핌=정경환 기자] 바이오 생명공학기업 카엘젬백스(대표 김상재)는 췌장암 임상3상시험(TeloVac)을 진행한 영국 측 기관으로부터 항암백신 ‘GV1001’을 췌장암 표준치료제로 신약허가를 위한 공동 연구 공식제안을 접수했다고 31일 밝혔다.
카엘젬백스에 따르면 영국 국립암연구소와 국립 보건연구원의 췌장암 전문 의사와 과학자들은 ‘GV1001’의 췌장암 치료제 개발을 위해 카엘젬백스 측과 공동연구 진행을 제안했다.
아울러 영국 측은 GV1001을 빠른 시일안에 췌장암 표준치료제로 등록하기 위해 바이오마커 검증과 효과적인 프로그램 디자인에 필요한 대부분의 임상비용을 지원할 예정이다.
김상재 대표는 “영국 연구진들이 'GV1001'의 가능성을 믿고 상용화를 위해 제안해 줘 매우 감사하게 생각한다"며 "‘GV1001’이 췌장암 표준치료제로 신약허가를 받을 수 있도록 영국 정부와 힘을 모으겠다”고 말했다.
한편, ‘GV1001’은 다양한 암 질환에 적용 가능한 보편적인 항암 백신으로, 여러 차례의 임상시험을 거쳐 안정성을 입증 받은 바 있다.
[뉴스핌 Newspim] 정경환 기자 (hoan@newspim.com)












