[뉴스핌=강필성 기자] 씨젠은 식품의약품안전청(KFDA)로부터 유전자 증폭장치용시약 9개 품목에 대한 식의료기기 품목별 제조허가를 받았다고 13일 밝혔다.
회사 측은 “2013년 1월 1일 부터 3등급에 해당하는 체외진단시약을 사용하기 위해서는 식약청 허가가 필요하다”며 “이번 다수제품에 대한 식약청허가를 통하여 안전성 및 유효성을 검증 받음과 동시에 국내시장 매출증대에 기여할 것으로 기대된다”고 밝혔다.
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[뉴스핌 Newspim] 강필성 기자 (feel@newspim.com)












