바텍, Xmaru1210P 美 FDA 시판전 신고 완료

기사입력 : 2010년12월03일 08:38

최종수정 : 2010년12월03일 08:38

[뉴스핌=이청 기자]바텍은 의학용 FPXD제품인 Xmaru1210P 제품이 생물학적 안전성 시험 등 다양한 심의를 통해 FDA의 시판전신고((510K))를 완료했다고 3일 공시했다.

Xmaru1210P는 이동형 제품으로 정형외과, 소아과 등 특화 용도에 적합한 제품이다.

바텍 측은 "이번 FDA 시판전 신고를 통해 다양한 FPXD 제품 포트폴리오 구축함으로써 메디컬 사업영역에서의 성장이 가속화될 것으로 기대된다"고 밝혔다.

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[뉴스핌 Newspim]이청 기자(chung@newspim.com)

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