-'심혈관 치료신약' 50억 지원

바이로메드는 지식경제부 신약개발 지원과제인 '2008년 바이오스타 프로젝트 사업'에 선정됐다고 28일 밝혔다.

바이로메드는 '신형 간세포성장인자 유전자를 이용한 심혈관질환 치료제(VM202)의 미국 임상 개발'이라는 과제로 지경부 바이오스타 프로젝트에 선정됐으며 이 과제는 총 50억원 규모로 5년간 진행된다고 설명했다.

바이오스타 프로젝트는 전세계 챔피언급의 제품을 개발하고 선도기업의 글로벌 성공사례를 제시함으로서 국내 바이오신약 생산과 산업화 촉진을 도모하고자 시행된 사업이다.

바이로메드의 'VM202'는 지경부의 최종 심사 결과, 전세계 시장진출을 위한 특허확보와 기술성 연구개발능력 등을 높게 인정받아 바이오스타에 선정됐다.

특히 'VM202'의 경우 현재 미국에서 임상시험 1상을 실시하고 있어 제품 개발 성공 가능성이 높은 것으로 평가돼 본 사업프로젝트에 1순위로 선정된 것으로 알려지고 있다.

바이로메드는 이번 사업 수행 기간 중 심혈관질환 치료제의 미국 임상시험 2상 개발과 다국적 대형 제약사에 기술이전 하는 것을 목표로 하고 있다.

바이로메드의 'VM202'는 심근경색을 비롯해 협심증과 족부궤양 치료제로서 혈관이 막힌 허혈부위에 투여했을 때 새로운 측부 혈관들을 형성해 혈류량을 개선하는데 탁월한 효과가 있다는 내용이 이미 국제학술지 논문 발표를 그 효과를 입증한 바 있다.

뿐만 아니라 지난 2006년 말 국내 기업 독자적으로 개발해 미국 FDA승인을 받아 미국 임상진입에 성공한 최초의 바이오제품으로 2004년 국내에서는 이연제약에게 기술이전한 바 있다.

또 올해에는 존슨앤존슨 자회사 코디스사와 심장질환에 대한 VM202의 공동임상 개발 계약을 체결하기도 했다.

김선영 바이로메드 대표이사는 "VM202는 한국에서 탄생하는 최초의 글로벌 바이오신약이 될 것으로 기대하고 있다"며 "다국적 대형 제약사에서 많은 관심을 가지고 있는 제품"이라고 말했다.

그는 이번 기회를 통해 기술이전과 메이저 시장 진출을 위한 미국과 한국 중국에서의 VM202 임상개발에도 탄력을 받게 될 것으로 기대했다.