[서울=뉴스핌] 방보경 기자 = 동아에스티의 지난해 영업이익이 전년대비 110% 증가한 325억원을 기록했다. 

동아에스티는 매출액은 전년 대비 7.7% 증가한 6358억 원을, 당기순이익은 전년 대비 120.1% 증가한 263억 원을 기록했다고 13일 공시했다. 

[사진=동아에스티]

◆그로트로핀·박카스가 견인한 매출액 증가

ETC(전문의약품) 부문의 매출은 주력 품목들이 성장함에 따라 전년 대비 4.5% 증가해 3802억원을 기록했다. 

특히 인성장호르몬제인 그로트로핀은 전년 대비 38.8% 증가한 615억 원을, 기능성소화불량치료제인 모티리톤은 전년 대비 9.3% 증가한 341억 원을 기록했다. 반면 당뇨병치료제인 슈가논은 240억원으로 매출이 전년 대비 21.3% 감소했다. 

해외사업 부문의 매출은 1562억원으로 전년 대비 10% 증가했다.

박카스는 코로나 정상화에 따라 전년 대비 17% 증가한 957억 원을 기록했고, 인성장호르몬제인 그로트로핀은 브라질 텐더 시장에 진입하면서 매출이 전년 대비 317.9% 증가해 87억 원이 됐다. 일본에 수출하는 빈혈치료제 다베포에틴알파BS는 전년 대비 6.0% 증가한 133억 원을 기록했다. 

반면 신성빈혈치료제인 에포론의 매출은 전년 대비 39.8% 감소한 33억 원, 결핵치료제인 크로세린 및 클로파지민의 매출은 전년 대비 42.6% 감소한 79억 원으로 나왔다. 

의료기기·진단 부문의 매출은 654억원으로, 의료기기 장비 매출이 증가하고, 진단 부문 감염관리 분야 매출이 소폭 증가해 전년 대비 4.6% 증가했다.

R&D 비용과 판관비가 증가했으나 매출 및 기술수출 수수료 증가에 따라 영업이익과 당기순이익도 전년대비 증가했다. 

◆BLA 준비하는 스텔라라 시밀러 이어…항암, 뇌질환 신약 개발 예정 

R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115가 지난해 11월 미국 및 유럽 총 9개국 글로벌 임상 3상을 종료했으며, 지난달 스텔라라 대비 치료적 동등성을 입증했다. 현재 미국 BLA, 유럽 MAA 신청 준비 중이다. 

동아에스티는 22년 12월 자회사로 편입된 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 당뇨병 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241은 글로벌 임상 2상 준비중이다. 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1727은 글로벌 임상 1상 계획 중이다. 

과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상을, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1b상을 진행하고 있다. 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 합작사인 레드엔비아가 국내 임상 2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상을 개시했다.

동아에스티는 "동아에스티는 중장기적으로 항암, 면역∙퇴행성뇌질환을 타겟으로 신약을 개발할 계획"이라고 말했다. 

동아에스티는 지난해 12월 카나프테라퓨틱스의 이중융합항체 기전 면역항암제 후보물질을 도입하고 공동 연구를 진행하고 있다. 단백질 분해 플랫폼 기술 프로탁(PROTAC)을 활용한 표적항암제 후보물질 개발하고 있으며, 타우 단백질을 타겟으로 하는 치매치료제 DA-7503는 전임상 중이다.  

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