내주 메디바스 및 제3기관과 일정협의
수도약품 김세중 경영지원본부장은 24일 'AI백신개발관련 FDA 임상실험 신청설'과 관련, "아직 전임상이 끝나지 않았다"며 "FDA 신청건은 다음주 메디바스와 국내 제 3기관과 만나 협의할 계획"이라고 밝혔다.
(이 기사는 24일 10시 19분 유료기사로 송고됐습니다)
수도약품은 지난해 2월부터 미국 메디바스사와 인체예방 AI백신개발을 공동으로 개발해 왔는데 최근 동물실험을 완료하고 미국 FDA에 임상실험 신청을 했다는 소문이 주식시장에 돌았다.
김 본부장은 이에 대해 "본래 작년 말까지 전임상을 끝내는 것으로 계획했으나 일정이 다소 지연된 것"이라며 "동물실험을 통해 데이타는 어느정도 확보했으며 조만간 일정이 확정되는대로 공식적으로 밝히겠다"고 전했다.
(이 기사는 24일 10시 19분 유료기사로 송고됐습니다)
수도약품은 지난해 2월부터 미국 메디바스사와 인체예방 AI백신개발을 공동으로 개발해 왔는데 최근 동물실험을 완료하고 미국 FDA에 임상실험 신청을 했다는 소문이 주식시장에 돌았다.
김 본부장은 이에 대해 "본래 작년 말까지 전임상을 끝내는 것으로 계획했으나 일정이 다소 지연된 것"이라며 "동물실험을 통해 데이타는 어느정도 확보했으며 조만간 일정이 확정되는대로 공식적으로 밝히겠다"고 전했다.
