[서울=뉴스핌] 최원진 기자= 전 세계 코로나19(COVID-19) 누적 확진자 수는 2342만여명을 기록 중이다. 사망자 수는 80만명을 돌파했다.

미국 존스홉킨스대학의 시스템사이언스·엔지니어링센터(CSSE) 코로나19 상황판에 따르면 24일 오후 1시 27분 기준 전 세계 확진자 수는 2342만420명으로 집계됐다. 사망자 수는 80만8677명이다. 

국가·지역별 누적 확진자는 ▲미국 570만1679명 ▲브라질 360만5783명 ▲인도 310만6348명 ▲러시아 95만4328명 ▲남아프리카공화국 60만9773명 ▲페루 58만5236명 ▲멕시코 56만164명 ▲콜롬비아 54만1139명 ▲칠레 39만7665명 ▲스페인 38만6054명 등이다.

국가·지역별 누적 사망자는 ▲미국 17만6802명 ▲브라질 11만4744명 ▲멕시코 6만480명 ▲인도 5만7542명 ▲영국 4만1515명 ▲이탈리아 3만5437명 ▲프랑스 3만518명 ▲스페인 2만8838명 ▲페루 2만7453명 ▲이란 2만643명 등이다.

◆ 사망자 80만명 돌파...'하루 평균 5900명 목숨잃어' 

전 세계 코로나19 사망자 수는 80만명을 넘어섰다. 

로이터통신이 최근 2주 동안 분석한 결과, 매 24시간 마다 평균 약 5900명이 사망했다. 

미국과 브라질, 인도에서만 약 35만명이 목숨을 잃었다.

전문가들은 특히 "미국과 브라질이 조율된 전염병 확산 방지 계획 없이 등교와 경제활동 재개에 초점을 맞추고 있다고 우려하고 있다"고 로이터는 전했다.

◆ 미국, 혈장치료제 긴급사용 승인…"이르면 9월 말 백신도 긴급승인" 

미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 혈장치료제 긴급사용을 승인했다. 도널드 트럼프 행정부는 이르면 9월에 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대 공동 개발의 백신 후보물질의 긴급사용도 승인하는 방안을 검토 중이라는 언론 보도가 나와 주목된다.

23일(현지시간) 로이터통신에 따르면 FDA는 이날 언론 배포자료를 통해 당국이 코로나19 완치자들에게서 채취한 혈장을 활용한 치료제를 '긴급 사용 승인'(EUA)했다고 발표했다. 

FDA가 지난 수 개월 간 축적된 과학적 자료를 들여다 본 결과, 혈장치료제가 "잠재적으로 효과적인 코로나19 치료제이고 안전하다"는 결론을 내렸다. 

현재까지 약 7만명의 미국 환자들에게 혈장치료제가 처방됐는데 이중 2만명의 환자들을 분석한 결과 안전성이 확인됐다. 입원 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의 사망률은 낮아지고, 상태는 호전됐다면서 특히 80세 이하 환자들에게서 치료제 효과가 가장 컸다고 당국은 설명했다.

같은날 뉴욕타임스(NYT)는 트럼프 행정부가 이르면 9월 말에 백신 긴급사용을 승인할 수 있다는 바를 시사했다고 보도했다. 

익명의 소식통들에 따르면 스티븐 므누신 재무장관, 마크 메도우 백악관 비서실장, 낸시 펠로시 하원의장, 척 슈머 민주당 상원 원내대표 등은 지난달 30일 밤에 회동했는데 메도우 비서실장은 여러 백신 후보물질 중 아스트라제네카-옥스퍼드대 백신 후보물질을 가장 유력한 긴급사용 승인 후보로 언급했다.

파이낸셜타임스(FT)는 행정부가 아스트라제네카-옥스퍼드대 백신 후보물질의 긴급사용 승인을 10월에 추진하는 방향을 검토 중이라고 소식통을 인용해 전했다. 

아스트라제네카-옥스퍼드대의 백신 후보물질은 현재 2차 임상시험 중이고 영국과 브라질, 남아프리카공화국 등지에서 3차 임상시험을 병행하고 있다. 연구진은 이르면 오는 9월에 임상시험 결과가 나올 것으로 보고 있다.

wonjc6@newspim.com