[뉴스핌=김형락 기자] 에스티큐브는 혁신 신약인 면역관문 항체신약후보물질을 추가로 확보했다고 8일 밝혔다. 미국 엠디앤더슨암센터와 공동연구의 결실이다.

이번에 에스티큐브가 확보한 물질은 선천성면역에 관여하는 면역관문단백질에 대한 항체로 암이 발생하면 해당 단백질이 활성화 된다는 것을 밝혀냈다.

특히 선천성면역 경로인 cGAS-STING 경로와 Type I Interferon 경로를 억제하고, 저해한다는 것을 최초로 발견했다는 데 의의가 있다고 회사 측은 강조했다. 이를 항체로 개발해 부작용을 최소로 한 혁신 신약의 새로운 백본(Backbone)인 항체신약후보물질을 확보한 것이다.

이번 항체신약후보물질은 기존 PD-1이나 PD-L1 항체 치료법으로는 거의 효과가 없는 소화기암, 전립선암, 유방암, 소세포폐암, 갑상선암, 자궁경부암에 단독요법으로 사용할 수 있는 신약이라고 회사 측은 전했다. PD-1이나 PD-L1 항체가 승인 받은 적응증인 비소세포폐암, 신장암, 방광암 등에서도 병용요법으로 사용할 수 있는 것으로 알려졌다.

에스티큐브 관계자는 “이번 신약은 앰디앤더슨암센터와의 협력 결과 중 하나로 캔서셀지에 등재된바 있는 PD-L1-ADC에 이은 또 다른 혁신 물질” 이라고 밝혔다.

이어 “혁신 신약의 후보물질인 만큼 빠른 상용화를 위해 시험관실험, 동물실험에서 효과를 확인했고 항체 생산을 위한 세포주까지 확립해 임상시험 준비가 완료된 상태”라며 “다국적 제약사와 조기 라이선스 아웃을 위한 업무도 시작했다”고 덧붙였다. 

[뉴스핌 Newspim] 김형락 기자 (rock@newspim.com)