[서울=뉴스핌] 김세원 기자 = 한올바이오파마는 신약 HL161과 HL036을 라이선스 받아 개발하고 있는 미국과 중국 파트너의 기업가치가 연일 상승하면서 업계의 주목을 받고 있다고 11일 밝혔다.

한올바이오파마에 따르면 지난해 나스닥 상장 당시 약 9924억원이었던 미국 이뮤노반트(Immunovant)의 시가총액은 1년 뒤인 지난 10일 약 5조1370억원으로 5배 넘게 증가했다. 이뮤노반트는 한올바이오파마로부터 HL161 자가면역질환 항체신약에 대해 북미와 유럽연합(EU)에서 사업화 할 수 있는 권리를 라이선스 받아 설립됐다.

[로고=한올바이오파마]

HL161 항체와 HL036 안구건조증 치료제에 대한 중국에서의 권리를 라이선스 받은 하버바이오메드도 지난 10일 홍콩 주식시장에 상장돼 1조2100억원(시가총액)에 거래를 마쳤다. 한올의 신약, HL161과 HL036의 글로벌 임상개발이 순항하면서 이들의 기업가치가 급등하고 있는 것이다.

이뮤노반트는 현재 HL161(IMVT-1401)을 대상으로 △중증 근무력증 △갑상선 안병증 △온난항체 용혈성빈혈 등 3개 적응증에 대한 글로벌 임상을 진행하고 있다. 내년 1분기와 상반기에는 각각 온난항체 용혈성빈혈과 갑상선 안병증에 대한 임상 2상 결과도 발표할 계획이다.

이뮤노반트는 적응증을 3개 추가해 총 6개 자가면역질환에서 제품 개발을 진행할 계획이다. 내년 상반기에 중증 근무력증 임상 3상을 시작으로 갑상선 안병증과 온난항체 용혈성빈혈에 대해서도 미국 식품의약국(FDA) 신약허가를 위한 마지막 임상시험 단계에 돌입하게 된다.

한올바이오파마는 2017년 하버바이오메드에 HL161 항체와 HL036 안구건조증 치료제를 중국에서 사업할 수 있는 권리를 계약금을 포함해 정액기술료와 매출액의 두 자릿수에 이르는 로열티를 받는 조건으로 라이선스 아웃했다. HL161(HBM9161)과 HL036(HBM9036)은 하버바이오메드의 대표 신약 파이프라인이다.

올해 3월과 7월 두 차례의 펀딩으로 1억7800만달러의 자금을 조달했던 하버바이오메드는 이번 홍콩주식 시장 기업공개(IPO)를 통해 2억2220만달러의 자금을 추가로 확보했다.

한올바이오파마 관계자는 "한올의 바이오신약 파이프라인을 통해 미국과 중국에 시가총액 5조1000억과 1조2000억원대 이상의 대형 바이오기업을 탄생시킨 셈"이라며 "두 회사의 기업가치 상승은 한올바이오파마의 HL161과 HL036의 가능성을 글로벌 투자자들이 높게 평가한 결과"라고 말했다. 

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