[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 셀리버리는 복수의 글로벌 제약사들과 유전자간섭 핵산치료제를 공동개발하는 내용의 계약을 논의 중이라고 24일 밝혔다.

셀리버리에 따르면 글로벌 제약사들은 먼저 셀리버리에 공동개발 요청을 해왔으며 복수의 글로벌 제약사와 논의중인 계약은 마무리 단계다. 이들은 자체 개발 핵산 치료제를 생체 내 세포 안으로 전달하는 기술을 보유하기 위해서 계약을 논의하게 됐다.

[로고=셀리버리]

핵산 치료제는 3세대 바이오 의약품 중 하나다. 유전체의 유전 정보로부터 질병 유발 단백질이 생성되는 과정을 조절함으로써 질병을 치료하는 기전이다. 대부분의 질병은 이 단백질의 비정상적인 생성이나 과다 발현과 관련이 있는 것으로 알려져 있다.

1, 2세대 바이오의약품은 인간의 유전자 중 15% 내외만 표적이 가능한데, 3세대 바이오의약품인 핵산치료제는 단백질 생성 과정의 중간 산물인 mRNA (메신저 RNA)를 표적으로 하기 때문에 모든 단백질의 생성을 조절할 수 있다. 따라서 핵산치료제는 질환과 연결된 타겟 mRNA의 염기서열만 발굴하면 그 자체가 신약이 될 수 있다.

글로벌제약사들은 셀리버리의 원천기술 '약리물질 생체내 전송기술'을 활용해 혈류에서 장기로, 장기에서 타겟 세포 핵 내부로 자사의 핵산치료제를 전송하기 위해 계약체결을 제안한 것으로 알려졌다.

셀리버리는 "이 계약으로 성공적인 임상개발이 된다면 단순히 하나의 후보물질 라이센싱 계약을 넘어 바이오제약 시장전체에 새로운 패러다임이 될 것으로 기대하고 있다"라고 말했다.

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