AI 핵심 요약
beta- 한위바이오는 13일 1~3분기 순이익이 최대 531% 증가한다고 전망했다
- 원료의약품 출하 증가로 매출과 이익이 함께 늘었다
- 체중 감량 신약 HY3003의 중국·미국 임상 신청이 접수됐다
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이 기사는 10월 13일 오후 1시54분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.
이 기사는 인공지능(AI) 번역을 바탕으로 전문 기자들의 검증과 분석을 거쳐 생산된 콘텐츠로, 원문은 중국 관영 증권시보(證券時報) 10월 13일자 기사입니다.
[서울=뉴스핌] 배상희 기자 = 중국 제약사 한위바이오(翰宇藥業∙HYBIO 300199.SZ)의 올해 3개 분기(1~3분기) 순이익이 전년 동기 대비 502.65~530.68% 증가할 것으로 예상된다.
한위바이오는 12일 저녁 공시를 통해 2026년 1~3분기 매출액이 12억3000만~12억5000만 위안으로 전년 동기 대비 80.06~82.98% 증가할 것으로 예상된다고 밝혔다. 지배주주 귀속 순이익은 4억3000만~4억5000만 위안으로 전년 동기 대비 502.65~530.68% 증가할 것으로 전망했다.
한위바이오는 1~3분기 지배주주 귀속 순이익이 전년 동기 대비 크게 증가한 주요 원인으로 보고 기간 원료의약품 사업의 출하량이 지속적으로 늘어나 매출과 이익이 동시에 증가한 점을 꼽았다. 이와 함께 삼중 표적 혁신 신약 HY3003과 소핵산 등 프로젝트에 대한 연구개발 투자도 전년 동기 대비 크게 늘었다고 설명했다.
한위바이오의 삼중 표적 혁신 신약 HY3003은 임상시험 신청이 잇따라 승인 절차를 밟고 있다. HY3003은 한위바이오가 탄윈즈타이(碳雲智肽)와 함께 AI 펩타이드 칩 기술을 활용해 선별한 GLP-1R/GIPR/GCGR 삼중 표적 수용체 작용제로, 체중 감량을 목적으로 개발되고 있다.

9월 10일 공시에 따르면 한위바이오는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 HY3003 주사제의 임상시험 신청과 관련한 접수 통지서를 받았다. HY3003은 체중 감량, 제2형 당뇨병, 대사이상 관련 지방간염 등의 적응증을 대상으로 개발되고 있으며, 회사가 대사질환 분야에서 중점적으로 개발하는 혁신 신약이다. 이번에 신청한 제형은 주사제이며, 체중 감량 적응증을 대상으로 한다.
한 달 뒤인 10월 8일 한위바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HY3003 주사제의 임상시험 신청 접수 통지서를 받았다고 공시했다.
올해 7월 한위바이오는 차세대 GLP-1/GIP/GCGR 삼중 수용체 작용제 HY3003 주사제의 전임상 동물 약효 연구 보고서를 확보했다고 밝혔다. 보고서에 따르면 동일한 몰 투여량 조건에서 HY3003 주사제의 DIO(식이 유도 비만) 생쥐 체중 감량 효과는 이미 출시된 티르제파타이드(Tirzepatide)와 개발 중인 레타트루타이드(Retatrutide)보다 우수한 것으로 나타났다.
pxx17@newspim.com













